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卵巣癌に対するナノポリマー修飾新規ウイルス療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 25462597
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 産婦人科学
研究機関名古屋大学 (2015)
愛媛大学 (2013)

研究代表者

那波 明宏  名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任教授 (90242859)

研究分担者 安川 正貴  愛媛大学, 大学院医学研究科, 教授 (60127917)
研究協力者 武藤 義文  名古屋大学, 大学院医学系研究科, 客員研究員
小屋 美博  名古屋大学, 大学院医学系研究科, 客員研究員
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
キーワード腫瘍溶解性ウイルス / 卵巣癌腹膜播種 / ナノポリマー修飾 / HF10 / 葉酸レセプター / FOLR1 / 腹膜播種モデルマウス / ナノコーティング / 腹膜播種卵巣癌 / 高分子ポリマー修飾 / 腫瘍溶解性ヘルペスウイルス / 葉酸 / 葉酸レセプターα / 葉酸ーFITC
研究成果の概要

進行卵巣癌の5年生存率は未だ30%程度で推移し、種々の抗癌剤や分子標的薬の併用により無増悪生存期間は延長されたものの劇的な改善を望むことは難しく、化学療法以外の新規治療法の導入が早急に必要である。本研究では、卵巣癌の90%で発現が上昇する葉酸レセプターを標的とした新しい腫瘍溶解性ウイルス療法の開発を行った。
葉酸レセプター高発現細胞特異的な腫瘍溶解性ウイルス感染を解析するため、葉酸レセプター発現ウイルス非感受性細胞を作製し、それを用いたin vitro評価系を構築した。
また、腫瘍溶解性ウイルスの宿主免疫応答を解析するため、同系マウス卵巣癌由来細胞を用いた卵巣癌腹膜播種モデルを構築した。

報告書

(3件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2015

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Compensatory increase of left atrial external work to left ventricular dysfunction caused by afterload increase2015

    • 著者名/発表者名
      Inoue K, Asanuma T, Masuda K, Sakurai D, Higaki J, Nakatani S
    • 雑誌名

      Am J Physiol Heart Circ Physiol.

      巻: 308 号: 3 ページ: 4600-4614

    • DOI

      10.3390/ijms16034600

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Lgr4 Controls Specialization of Female Gonads in Mice2015

    • 著者名/発表者名
      Koizumi, M. Oyama,K, Yamakami,Y, Kida,T, Satoh,R, Kato,S, Hidema,S, Oe,T, Goto,T, Clevers,H, Nawa,A, Nishimori,K
    • 雑誌名

      Biol Reprod

      巻: 93 号: 4 ページ: 1-11

    • DOI

      10.1095/biolreprod.114.123638

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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