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膵癌微小環境を標的とした膵癌転移に対する治療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 25670591
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分基金
研究分野 消化器外科学
研究機関地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所)

研究代表者

山並 秀章  地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 共同研究員 (70270840)

研究分担者 佐藤 賢一  地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 部長 (10282055)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワード膵癌 / 微小環境 / ペリオスチン / Periostin
研究成果の概要

膵癌間質(微小環境)は癌の進展に密接に関与していることが知られている。Periostinは癌間質で発現し、膵癌の進展に関与する重要な分子であることが示唆されている。Pdx1-cre; K-ras LSL-G12D; Periostin+/+に比べ、Pdx1-cre; K-ras LSL-G12D; Periostin-/-はPanINの形成が遅延していたことから、癌間質に発現するPeriostinの膵癌発症への関与が示唆された。

報告書

(3件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2014

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件)

  • [雑誌論文] MiR-365 induces gemcitabine resistance in pancreatic cancer cells by targeting the adaptor protein SHC1 and pro-apoptotic regulator BAX2014

    • 著者名/発表者名
      Hamada S, Masamune A, Miura S, Satoh K, Shimosegawa T
    • 雑誌名

      Cell Signal

      巻: 26(2) 号: 2 ページ: 179-185

    • DOI

      10.1016/j.cellsig.2013.11.003

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Circulating miR-483-3p and miR-21 is highly expressed in plasma of pancreatic cancer.2014

    • 著者名/発表者名
      Abue, M., Yokoyama, M., Shibuya, R., Tamai, K., Yamaguchi, K., Sato, I., Tanaka, N., Hamada, S., Shimosegawa, T., Sugamura, K., Satoh, K.
    • 雑誌名

      Int J Oncol

      巻: 10 号: 2 ページ: 1-9

    • DOI

      10.3892/ijo.2014.2743

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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