| 研究課題/領域番号 |
25860025
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
笹井 泰志 岐阜薬科大学, 薬学部, 准教授 (60336633)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | バイオセンシング / 表面機能化 / バイオコンジュゲート / 水晶振動子マイクロバランス / 生体分子固定化 / 表面・界面物性 / バイオセンサー / 生体分子固定化法 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、水晶振動子マイクロバランス（QCM）によるバイオセンシングにおける抗体の利用効率と分子認識の向上を目的にビニルメチルエーテル‐マレイン酸共重合体（VEMAC)を用いた抗体‐高分子コンジュゲートを水晶振動子の金電極表面に構築し、その有用性について検討した。水晶振動子の金電極表面へのタンパク質の非特異的な吸着は、VEMACでの表面修飾により効果的に抑制できることを明らかにした。また、C-反応性タンパク質（CRP）の抗体をモデル抗体として、QCMの金電極表面にVEMACを介して固定化することにより、CRPが高感度に定量的に検出できることが示唆された。
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