インターフェロンλによるC型肝炎ウイルス排除機構の解明

• 研究課題/領域番号: 25860523
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 消化器内科学
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 藤田 めぐみ(田坂めぐみ) (藤田 めぐみ / 田坂 めぐみ) 東京医科歯科大学, 医歯学融合教育支援センター, 特任助教 (50510369)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: C型肝炎ウイルス / MHC Class I / ウイルス / 免疫学 / インターフェロン誘導性遺伝子 / MHC Class 1 / シグナル伝達

研究成果の概要

インターフェロン（IFN）λによるC型肝炎ウイルス（HCV）排除の機構について検討を行った。
MHC Class Iは感染細胞表面に発現し、細胞障害性T細胞によって認識されることでウイルスが排除されるのを助ける。HCVについても感染細胞で細胞表面のMHC Class I発現誘導が確認され、IFN-α添加によっても誘導されることが報告されている(Kang et al,2014 )。そこでIFN-λについてFlowcytometryを用いて検討し、IFN-λを添加した細胞表面でもMHC Class Iが誘導されることを確認した。これらの結果からIFN-λ も同様の機序で作用する可能性が示唆された。

研究成果

• [学会発表] Gene alterations in β-catenin and p53/ cell cycle control pathway are closely associated with development and prognosis of hepatocellular carcinoma: Comprehensive analyses by next generation sequencing technology. (2014)
  • 著者名/発表者名: Fukiko Kawai-Kitahata, Yasuhiro Asahina, Syun Kaneko, Hiroko Nagata, Fumio Goto, Satoshi Otani, Miki Taniguchi, Miyako Murakawa, Sayuri Nitta, Takako Watanabe, Megumi Tasaka-Fujita, Yasuhiro Itsui, Mina Nakagawa, Sei Kakinuma, Nobuyuki Enomoto, Mamoru Watanabe
  • 学会等名: Annual Meeting of American Association for the Study of Liver Diseases
  • 発表場所: Boston, USA
  • 年月日: 2014-11-09 – 2014-11-11
• [学会発表] HCV Core領域アミノ酸70/91変異株を用いた反応機序の解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 藤田めぐみ，加藤孝宣，村山麻子，山田典栄，朝比奈靖浩，坂本直哉.
  • 学会等名: 第49回日本肝臓学会総会，
  • 発表場所: 京王プラザホテル（東京都新宿区）
• [学会発表] Substitution of amino acid 70/91 in the hepatitis C core region affects infectious virus production and cell surface expression of MHC Class I (2013)
  • 著者名/発表者名: Megumi Tasaka-Fujita, Nao-Sugiyama, Wonseok Kang, Asako Murayama, Naoya Sakamoto, Takaji Wakita, Eui-cheoul Shin, Takanobu Kato
  • 学会等名: 64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases
  • 発表場所: Walter E. Washington Convention Center(Washington D.C.)