| 研究課題/領域番号 |
25861009
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
瀬川 昌弘 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 特任助教 (20457253)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2014年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | うつ病 / proBDNF / BDNFアンチセンス / ５－HTT / メチル化 / SLC6A4 / うつ病バイオマーカー / 血清pro-BDNF / セロトニントランスポーター / うつ病のバイオマーカー / DNAメチル化 |
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| 研究成果の概要 |
健常人(n=20)とうつ病患者(n=5)との血中proBDNF(brain derived neurotrophic factor)濃度の比較では、有意差は得られなかった。白血球由来のBDNFアンチセンスRNAをreal-time PCRで測定した。健常者(n=5)でのみ測定可能であった。セロトニントランスポーター（５－HTT）の発現調節部位であるSLC6A4のCpGアイランドのメチル化率を健常者(n=50)とうつ病患者(n=50)で比較することによって、うつ病のバイオマーカーとはなり得ないが、薬剤反応性のマーカーとなりうる可能性が示唆された。
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