| 研究課題/領域番号 |
25861658
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
柴田 奈央子 金沢医科大学, 医学部, 助教 (20534647)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 翼状片 / DNAマイクロアレイ / ＭＭＰ９ / ＫＲＴ２４ / DNAマイクロアレイ解析 / 初代ヒト角膜上皮細胞 / 初代ヒト結膜線維芽細胞 / ＤＮＡマイクロアレイ解析 / 上皮間葉系移行 / 酸化ストレス / 血管新生 |
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| 研究成果の概要 |
翼状片は結膜が角膜に侵入し視力低下をきたす疾患であり、紫外線（UV）のような慢性的刺激が原因とされている。本研究では、翼状片に発現している遺伝子をマイクロアレイ法で網羅的に解析し、原因因子を探索した。その結果、Keratin24 (KRT24), matrix metallopeptidase (MMP9)の発現亢進をわれわれは確認した。さらにヒト角膜上皮と結膜線維芽培養細胞にUV-Bを照射すると、KRT24とMMP9の発現がみられており、これらの遺伝子は紫外線に誘導され翼状片伸展に関与していることが示唆された。これら遺伝子を制御できる薬剤の開発により翼状片の発症予防につながる可能性がある。
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