糖尿病ならびに歯周病の病態改善を目的とした新規ペプチド医薬品の開発

• 研究課題/領域番号: 25861753
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 機能系基礎歯科学
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 高橋 真理子 東京医科歯科大学, 歯学部, 技術職員 (90334440)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2015年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: 糖尿病 / 血糖値 / 骨吸収 / ペプチド創薬 / TNF-α / アンタゴニスト / 歯周病 / HbA1c

研究成果の概要

糖尿病は歯周病の病態との関連性も深く、歯周病治療における注意すべき疾患の一つである。そこで両者に関与している炎症性サイトカインの一つである腫瘍壊死因子（TNF-α）の制御が糖尿病および歯周病の病態改善に効果を示すと仮説をたて、新規ペプチド医薬品候補の探索を計画した。ペプチド医薬品の候補としてTNF-α阻害作用を持つWP9QYペプチド（W9）を用い、糖尿病および炎症性骨吸収モデルマウスに及ぼす効果を検討した。W9の糖尿病の明らかな病態改善効果は認められなかったが、糖尿病患者が歯周病などによる炎症性骨吸収を合併した場合における増悪阻止を標的としたペプチド医薬品としての可能性はあると思われる。

研究成果

• [雑誌論文] The inhibitory effects of a RANKL-binding peptide on articular and periarticular bone loss in a murine model of collagen-induced arthritis: A bone histomorphometric study. (2015)
  • 著者名/発表者名: Kato G, Shimizu Y, Arai Y, Suzuki N, Sugamori Y, Maeda M, Takahashi M, Tamura Y, Wakabayashi N, Murali R, Ono T, Ohya K, Mise-Omata S, Aoki K.
  • 雑誌名: Arthritis Research & Therapy 巻: Sep 12 号: 1 ページ: 251-264
  • DOI: 10.1186/s13075-015-0753-8
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著