マウスES細胞由来樹状細胞による自己免疫疾患の抑制、制御機構の解明

• 研究課題/領域番号: 25870540
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 神経内科学; 膠原病・アレルギー内科学
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 池田 徳典 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 特任助教 (00613530)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: ES細胞由来樹状細胞 / 細胞治療療法 / 自己免疫疾患 / 自己免疫疾患モデルマウス / Th1細胞 / NODマウス / EAE

研究成果の概要

自己免疫疾患の治療として、全身的な免疫抑制状態に陥らせることなく免疫抑制を誘導する手法として、ES細胞から樹状細胞 (ES-DC)を分化誘導し利用する方法を検討した。ES-DCを1型糖尿病モデルマウスのNODマウスに投与したところ、糖尿病発症の抑制が確認され、脾臓中のTh1細胞の割合が低下した。また、実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)モデルによる検討では、ES-DC治療群において、脊髄浸潤細胞におけるTh1細胞数の減少が認められた。一方で、ES-DCを投与したマウスの外来抗原に対する免疫応答は維持されていたことから、ES-DCは自己免疫疾患に対する有望な治療法になりえる可能性が示された。

研究成果

• [雑誌論文] Suppression of Th1-mediated autoimmunity by embryonic stem cell-derived dendritic cells. (2014)
  • 著者名/発表者名: 13.Suppression of Th1-mediated autoimmunity by embryonic stem cell-derived dendritic cells.da, T., Hirata, S., Takamatsu, K., Haruta, M., Tsukamoto, H., Ito, T., Uchino, M., Ando, Y., Nagafuchi, S., Nishimura, Y., Senju, S.
  • 雑誌名: PLoS One 巻: 9 号: 12 ページ: e115198-e115198
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0115198
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [学会発表] 多能性幹細胞由来樹状細胞を利用した実験的自己免疫性脳脊髄炎に対する細胞療法 (2014)
  • 著者名/発表者名: 池田徳典
  • 学会等名: 第55回日本神経学会学術大会
  • 発表場所: 福岡国際会議場 (福岡市)
  • 年月日: 2014-05-21 – 2014-05-24
• [学会発表] ES細胞由来樹状細胞 (ES-DC)を用いた マウス自己免疫疾患モデルに対する細胞治療療法 (2014)
  • 著者名/発表者名: 池田徳典
  • 学会等名: 第111回日本内科学会講演会
  • 発表場所: 東京国際フォーラム (千代田区)
  • 年月日: 2014-04-11 – 2014-04-13
• [学会発表] 多能性幹細胞由来樹状細胞を利用した 自己免疫疾患の細胞治療療法 (2013)
  • 著者名/発表者名: 池田徳典
  • 学会等名: 第41回日本臨床免疫学会総会
  • 発表場所: 海峡メッセ下関