研究課題
若手研究(B)
骨髄細胞にPTX3がない状態では、虚血状態の心臓組織において血管新生が促進されず、心機能の低下、炎症反応の亢進、酸化ストレスが増強されていることが判明した。虚血状態の心筋組織においてPTX3は骨髄由来の免疫担当細胞から放出されることで血管新生を促し、虚血後の心機能回復に寄与していると考えられた。これらの結論から、PTX3は虚血性心疾患における新たな治療ターゲットとなり得る可能性が示唆された。
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