| 研究課題/領域番号 |
25870943
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
薬理系薬学
薬理学一般
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| 研究機関 | 摂南大学 |
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研究代表者 |
吉岡 靖啓 摂南大学, 薬学部, 准教授 (40330360)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | パーキンソン病 / β3受容体作用薬 / 神経保護作用 / β3受容体アゴニスト / グルタチオン / アストロサイト / パーキンソン病モデル / ドパミン神経細胞 / ドパミン神経細胞保護 / 細胞内シグナル伝達系 |
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| 研究成果の概要 |
パーキンソン病の進行を抑制する新規治療薬としてのアドレナリンβ3受容体作用薬が有用であるか否かについて、MPTP誘発マウスパーキンソン病モデルを用いて検討した。マウスへのβ3受容体作用薬の投与により、抗酸化物質であるグルタチオンの脳内での量が増加し、MPTPにより誘発されるドパミン神経細胞死が著明に抑制されることを示した。
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