| 研究課題/領域番号 |
26440040
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立循環器病研究センター |
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研究代表者 |
武田 壮一 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 室長 (80332279)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | プロテアーゼ / タンパク質間相互作用 / マルチドメイン構造 / 細胞間シグナリング / 基質認識機構 / X線結晶構造解析 / マルチドメイン / 複合体 / モジュラータンパク / 基質認識 / 活性制御 / 前駆体 / 構造生物学 / 蛋白質複合体 |
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| 研究成果の概要 |
ADAM/ADAMTSファミリータンパク質は切断活性を担うMドメイン以外に複数の機能ドメインを持つ細胞外モジュラープロテアーゼであり、発生分化や形態形成、様々な病態にも関わる。ADAMは主に一回膜貫通型タンパク質であるのに対して、ADAMTSは可溶性であり、Mドメイン以外にも共通した複数の機能ドメインを有している。本研究はADAM/ADAMTSファミリープロテアーゼについて主にX線結晶構造解析により、その構造－機能相関を明らかにすることを目的として進めた。成熟の過程で除かれるプロ・ドメインについて初めて結晶構造を解明し、ADAM/ADAMTSプロテアーゼに共通した構造基盤を明らかにした。
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