| 研究課題/領域番号 |
26460146
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
椛島 力 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (20274673)
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| 連携研究者 |
甲斐 雅亮 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (00160953)
柴田 孝之 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 助教 (10448491)
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| 研究協力者 |
島村 亮裕
大島 澄佳
安達 杏奈
陣内 伸俊
田上 奈緒美
川島 歌織
曽宮 実和子
尹 晟
Ejupi Valon
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | エイズ / HIV / アプタマー / siRNA / プロテアーゼ / CD4 / 変異 / 薬剤耐性 |
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| 研究成果の概要 |
HIVプロテアーゼを標的としたsiRNAと、HIVの感染に必須なCD4を認識するDNAアプタマーを連結させた新規核酸分子(DNA aptamer-siRNA: DAS)を開発した。DAS の抗HIV効果を調べたところ、DASはCD４＋T細胞へ選択的に取り込まれ、HIVプロテアーゼの発現を抑制した。さらに、DASは血清中で比較的安定に存在できた。これらの結果は、DAS のHIV治療薬としての可能性を示している。
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