| 研究課題/領域番号 |
26461105
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
山岸 正和 金沢大学, 医学系, 教授 (70393238)
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| 研究分担者 |
坂田 憲治 金沢大学, 附属病院, 講師 (20456411)
吉田 昌平 金沢大学, 附属病院, 助教 (30623657)
森 雅之 金沢大学, 附属病院, 医員 (30707526)
羽尾 裕之 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (40393243)
中西 千明 金沢大学, 附属病院, 助教 (80623660)
川尻 剛照 金沢大学, 医学系, 准教授 (90345637)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 血管内皮前駆細胞 / 冠動脈ステント / 新生内膜 / 血管内皮前駆細胞捕捉ステント / 内皮化 / 血管内皮細胞 |
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| 研究成果の概要 |
VEGF－固定ステント長期留置モデルにおいて、ステント表面は新生内膜で完全に被覆されていた。また、ステント周囲には炎症細胞はわずかで、新規の平滑筋細胞の増殖を認めていることから、血管修復反応は終了していると考えられた。新生内膜の増殖の抑制効果については、既存の薬剤溶出性ステントと比較して新生内膜の増殖は有意に抑制されていた。短期モデルおいて、ステント表面はすでに新生内膜で被覆されていることが確認された。留置後早期に新生内膜の増殖を認め、抗血小板薬の内服期間の短縮化が期待されると考えられた。
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