| 研究課題/領域番号 |
26461401
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
濱中 有理 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (50722287)
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| 研究分担者 |
金倉 譲 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20177489)
柴山 浩彦 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (60346202)
織谷 健司 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (70324762)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | アナモルシン / 鉄代謝 / アナモルシン コンディショナルノックアウトマウス / アルブミンCreトランスジェニックマウス / ヘプシジン / コンディショナルノックアウトマウス |
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| 研究成果の概要 |
アナモルシン（Anamorsin, AM）の細胞内鉄代謝への関与の報告はあるが、生体内鉄代謝への関与は不明である。Cre-loxP systemを用いたAM遺伝子コンディショナルノックアウトマウスを作製し、AMの生体内鉄代謝における機能解析のため、Alb-Cre Tgマウスと交配し、肝臓特異的AM欠損マウスを作製したところ、肝臓の組織像で、肝細胞の核の肥大化と、一部の細胞に核内封入体を認めた。細胞質には何らかの物質（特定はできていない）の蓄積像を認め、AMが何らかの物質の代謝に関与している可能性が示唆された。物質としては、グリコーゲンや鉄などの可能性を疑っており、今後、明らかにする予定である。
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