| 研究課題/領域番号 |
26462288
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
宮崎 剛 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (80324169)
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| 研究分担者 |
内田 研造 福井大学, 医学部, 教授 (60273009)
坂本 拓己 福井大学, 医学部附属病院, 医員 (40634837)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | 変形性膝関節症 / 軟骨再生 / MIAモデル / ヒアルロン酸 / CD271 / BMSc / 脂肪由来幹細胞 / guineapig / OA自然発症動物モデル |
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| 研究成果の概要 |
HAの軟骨修復効果について、HA+BMSCs群では他の３群と比較して、mankin scoreは有意に改善していた。蛍光標識された細胞は、PBS+hBMSCsではほとんど取り込まれなかったが、HA+BMSCs群ではOA軟骨表層を中心に取り込まれていた。WB法を用いた半定量解析でも、HA+BMSCs群では基質中の2型コラーゲン量が増加していた。
HAは病的な関節軟骨に速やかに浸透し長期間残存するため、変性軟骨の修復と除痛に働いていると考えられた。またBMScを変性軟骨部に効果的に定着させており、流動性に富むscaffordとしての役割を認めた。
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