| 研究課題/領域番号 |
26462326
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
麻酔科学
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
丹保 亜希仁 旭川医科大学, 医学部, 講師 (80531524)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2014年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
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| キーワード | プレコンディショニング / 心筋傷害 / 麻酔プレコンディショニング / 虚血・再灌流傷害 / 虚血再灌流障害 / ナトリウム電流 / イオンチャネル / 麻酔・蘇生学 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は，APCによるNaチャネルへの効果（チャネル蛋白の増加，電流の増大）をプレコンディショニングを受けないDahl-Sラットで検討した．Dahl-Sラットでは上記のAPC効果が発現しなかった。また，5分間の酸化ストレス/再灌流傷害を与えた心筋細胞では，APC群においてNa電流が抑制された．再灌流から10分後，15分後とNa電流は両群において増大したが，APC群での増大は有意に抑制された．Na過負荷とそれに続くCa過負荷による心筋障害はAPCにより抑制される可能性が示唆された．In vivo APC後の心臓の虚血/再灌流傷害（30分間）では，Na電流がコントロールレベルまで有意に抑制された．
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