| 研究課題/領域番号 |
26462693
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
福島 美紀子 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (10284770)
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| 研究分担者 |
井上 俊洋 熊本大学, 医学部附属病院, 講師 (00317025)
高橋 枝里 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (60622602)
伊藤 康裕 熊本大学, 医学部附属病院, 助教 (70380996)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 眼科学 / 組織再生 / 再生医学 / 細胞・組織 |
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| 研究成果の概要 |
網膜再生治療に関わる組織修復過程に誘導される細胞と分子シグナルについて解析した。①視神経傷害モデルにおいて傷害組織に誘導されるミクログリアの特性と機能、貪食に関わる分子シグナルを明らかにした。②眼疾患サンプルを用いた解析により疾患で異なる生理活性物質の発現と網膜疾患の硝子体液の網膜色素上皮細胞に対する形質転換誘導作用が認められた。③組織線維化を制御する分子メカニズムの一つとしてエピジェネティックな制御機構を明らかにした。
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