| 研究課題/領域番号 |
26670568
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 京都医療科学大学 |
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研究代表者 |
遠藤 啓吾 京都医療科学大学, 公私立大学の部局等, その他 (10115800)
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| 研究分担者 |
細野 眞 近畿大学, 公私立大学の部局等, 教授 (00281303)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | がん治療 / アルファ線 / 抗体 / ベータ線 / RI内用療法 / 放射線管理 / アスタチン211 / ＲＩ内用療法 / 放射線同位元素 / 「国際研究者交流」：米国 |
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| 研究成果の概要 |
ラジウム-223は治療用のアルファ線放出核種として初めて薬事承認された。ただラジウム-223を使った新しい標識化合物の作成は困難である。アルファ線放出核種アスタチン-211は、ヨウ素と性質が類似しており臨床応用が期待されているが、わが国における供給、製造体制は整備されていない。そこでサイクロトロン照射後のターゲットからアスタチン-211を効率的に回収する方法について検討した。アスタチン-211の半減期が7.2時間と短いことから、代謝の早い抗体フラグメントFabを作製し、ヨウ素-125標識体による体内動態およびベータ線放出核種であるイットリウム-90を用いて担がんマウスにおける動物実験を行った。
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