| 研究課題/領域番号 |
26670858
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
椎葉 正史 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (20301096)
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| 研究分担者 |
小河原 克訓 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任研究員 (20372360)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 発がん / がん遺伝子 / 浸潤・転移 / 腫瘍 / Aly/REF / 口腔扁平上皮癌 |
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| 研究成果の概要 |
癌治療における重要課題は、癌の転移、抗癌剤耐性などの制御である。我々は先行実験でCD82の発現制御をするカスケードを見出した。細胞接着機構のうち、CD82 は非常に重要であり、Wnt 経路を介してtarget genesに作用し、細胞の接着、移動、浸潤に必要な因子の産生を調整している。本研究では細胞接着機構のうち独自に同定した経路を制御することでin vitro, in vivoでの癌転移を抑制できることを明らかにした。さらに、抑制薬剤としてchlorogenic acidを同定し転移抑制治療薬の可能性を明らかにした。本結果は、転移抑制治療薬の新規開発にとって非常に有益なデータと考えられる。
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