| 研究課題/領域番号 |
26860148
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
鈴木 邦道 慶應義塾大学, 医学部, 訪問研究員 (10713703)
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| 研究協力者 |
Aricescu A. Radu University of Oxford, Welcome Trust Centre for Human Genetics Division of Structural Biology, Professor
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 補体 / シナプス / C1q / C3 / シナプス除去 / AMPA受容体 |
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| 研究成果の概要 |
これまで補体C1qを介する自然免疫古典経路がシナプス除去に関与することが示唆されていたが、どのシナプスを除去するべきか時空間的な認識機構は不明であった。本研究では補体C1qだけではなく、シグナルの下流の着目の幅を広げて検討を行った。C1qに加えC1r,sを含めたC1複合体を再構成したが、神経細胞への結合はC1q単独の場合と差異がなかった。興味深いことにC1qは特定の糖鎖パターンを認識する抗体によるシグナルと一致し、糖鎖を切断する酵素により消失した。一方でシナプス形成の制御分子開発として、人工的興奮性シナプス形成分子の詳細な解析を行うと同時に、シナプスを除去する分子をデザインし性状解析を行った。
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