Plasmablastsを介した多発性硬化症に対する新たな治療法の開発基盤の確立

• 研究課題/領域番号: 26860262
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 実験病理学
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 松本 真典 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教 (50542106)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2014年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: 多発性硬化症 / IL-10 / plasmablast / plasmablasts / 脳脊髄炎

研究成果の概要

多発性硬化症のマウス実験モデルである脳脊髄炎の抑制には、plasmablastsと呼ばれるB細胞集団からの抑制性サイトカインIL-10の産生が必須であるが、ヒトにおいてもplasmablastsがIL-10産生B細胞であるかは不明なままであった。そこで、申請者らは健常人から単離した末梢血B細胞をin vitroで刺激することにより、plasmablastsのみがIL-10を産生すること、および、このIL-10の産生にはIRF4とNFATの活性化が必要であることを明らかにした。以上の結果から、plasmablastsはIL-10産生B細胞として多発性硬化症を抑制する可能性が示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] Signals controlling the development and activity of regulatory B-lineage cells. (2015)
  • 著者名/発表者名: Baba, Y., Matsumoto, M., Kurosaki, T.
  • 雑誌名: Int Immunol. 巻: 27 号: 10 ページ: 487-93
  • DOI: 10.1093/intimm/dxv027
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Interleukin-10-producing plasmablasts exert regulatory function in autoimmune inflammation. (2014)
  • 著者名/発表者名: Mastumoto, M., Baba, A., Yokota, T., Nishikawa, H., Ohkawa, Y., Kayama, H., Kallies, A., Nut, S. L., Sakaguchi, S., Takeda, K., Kurosaki, T., and Baba, Y.
  • 雑誌名: Immunity 巻: 41 号: 6 ページ: 1040-1051
  • DOI: 10.1016/j.immuni.2014.10.016
  • 査読あり / オープンアクセス
• [図書] 臨床免疫・アレルギー科 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本真典
  • 総ページ数: 7
  • 出版者: 科学評論社