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メラノーマ幹細胞をプロモートする新たな内皮細胞由来因子の同定

研究課題

研究課題/領域番号 26860883
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 皮膚科学
研究機関愛媛大学

研究代表者

白石 研  愛媛大学, 医学部附属病院, 講師 (80710863)

連携研究者 村上 正基  愛媛大学, 医学部付属病院, 講師 (20278302)
花川 靖  愛媛大学, 医学部付属病院, 講師 (90284398)
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワードメラノーマ / 癌幹細胞 / リンパ管内皮 / ニッチ / 内皮細胞
研究成果の概要

共培養実験によりリンパ管内皮細胞がメラノーマ幹細胞の自己複製能を強力にサポートすることが分かった。124個の遺伝子プライマーを用いたスクリーニングで、メラノーマ幹細胞との共培養によりリンパ管内皮細胞におけるCXCL9、10、11の発現が著しく亢進した。リコンビナントのCXCL10、CXCL11蛋白はメラノーマ幹細胞の自己複製能を有意に亢進させ、CXCR3の中和抗体は自己複製能を著しく抑制させた。メラノーマ幹細胞にはCXCR3が強く発現しており、リンパ管内皮細胞から分泌されるCXCL10、CXCL11が、CXCR3を介してメラノーマ幹細胞を強力にサポートすることが明らかとなった。

報告書

(3件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2015 2014

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (3件)

  • [雑誌論文] Cell motion predicts human epidermal stemness2015

    • 著者名/発表者名
      Nanba D, Toki F, Tate S, Imai M, Matsushita N, Shiraishi K, Sayama K, Toki H, HigashiyamaS, and Barrandon Y.
    • 雑誌名

      The Journal of Cell Biology(JCB)

      巻: 209 ページ: 305315-305315

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
  • [学会発表] 癌幹細胞を標的とした新たな癌治療戦略2014

    • 著者名/発表者名
      白石研
    • 学会等名
      e-see研究会
    • 発表場所
      松山市
    • 年月日
      2014-10-11
    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書
  • [学会発表] メラノーマ幹細胞をプロモートする新たな内皮細胞由来因子の同定2014

    • 著者名/発表者名
      白石研
    • 学会等名
      四国四大学皮膚科研究会
    • 発表場所
      徳島市
    • 年月日
      2014-06-28
    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書
  • [学会発表] Identification and characterization of Lymphatic endothelium-derived factors that promote cancer stem cells2014

    • 著者名/発表者名
      白石研
    • 学会等名
      第38回 日本リンパ管学会総会
    • 発表場所
      北里大白金キャンパス
    • 年月日
      2014-06-20 – 2014-06-21
    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書

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公開日: 2014-04-04   更新日: 2017-05-10  

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