| 研究課題/領域番号 |
26861298
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
江崎 太佑 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (50598422)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 前立腺癌 / 去勢抵抗性前立腺癌 / アンドロゲン・アンドロゲンレセプター軸 / アンドロゲン生合成系 / 去勢抵抗性前立腺 / 去勢抵抗性前立腺癌（CRPC） / CYP17A / 17βHSD |
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| 研究成果の概要 |
アンドロゲン・アンドロゲンレセプター軸は去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）の進展における中心的な役割を担っており、アンドロゲン生合成系は治療標的として有用である。本研究は、アンドロゲン生合成系の抑制部位の違いによってもたらされる抗腫瘍効果の相違を検討し、CRPCにおけるステロイド産生系の意義のさらなる解明と、その制御によるCRPCの新規治療戦略の確立を目的とした。前立腺癌の進展プロセスを模倣した複数の前立腺癌細胞株で検討した結果、ステロイド産生系の酵素阻害剤やその系の生成物でありアンドロゲンレセプターのリガンドであるアンドロゲンが、それぞれの細部株に対して異なった反応を示すことが分かった。
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