| 研究課題/領域番号 |
26861703
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
外科系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
肥後 盛洋 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (60724383)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
|
|---|
| キーワード | 発がん / がん遺伝子 / 浸潤・転移 / KLK13 / 口腔扁平上皮癌 |
|---|
| 研究成果の概要 |
癌治療における重要課題は、癌の転移、抗癌剤耐性、放射線耐性の制御であると報告されている。我々は、cadherin 複合体とdesmosome の構成要素のコード遺伝子全てに共通の発現促進作用を示すKallikrein-related peptidase 13 (KLK13) 遺伝子を同定した。本研究では、KLK13 遺伝子増強作用を有する薬剤を用いてcadherin 複合体とdesmosome の構成要素の発現増強、マウスを用いた癌転移能の抑制効果を確認することができた。この研究結果により今後の癌転移抑制薬の開発の有益なデータになることが期待できると考えられる。
|
