腸管局在性IL22産生細胞の誘導メカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 26893326
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 免疫学
• 研究機関: 国立研究開発法人理化学研究所
• 研究代表者: 田之上 大 国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 基礎科学特別研究員 (60732972)
• 研究期間 (年度): 2014-08-29 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円); 2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: IL22 / 腸内細菌 / 腸内常在菌 / IL-22

研究成果の概要

本課題では腸内感染症に対する抵抗性を高めるはたらきを持つとされているIL22産生細胞に着目し、腸管におけるその誘導機構について研究を行った。
まず、マウスの様々な臓器におけるIL22産生細胞数を測定した結果、腸管、特に小腸に豊富に集積していた。その誘導に腸内常在菌の関与が考えられたため、無菌マウスを解析したところ、IL22産生細胞が顕著に減少していたことから、腸内常在菌がその誘導に寄与していることが分かった。さらに、III型リンパ球がIL22のメインソースであること、またその誘導にはグラム陽性の腸内常在菌によるMyD依存的経路を介して刺激が必要であることが明らかとなった。

研究成果

• [雑誌論文] Th17 Cell induction by adhesion of microbes to intestinal epithelial cells (2015)
  • 著者名/発表者名: Atarashi, K., Tanoue, T., Ando. M., Kamada, N., Nagano, Y., Narushima, S., Suda, W., Imaoka, A., Setoyama, H., Nagamori, T., Ishikawa, E., Shima, T., Hara, T., Kado, S., Jinnohara, T., Ohno, H., Kondo, T. et al.
  • 雑誌名: Cell 巻: 163 号: 2 ページ: 367-380
  • DOI: 10.1016/j.cell.2015.08.058
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [学会発表] Microbiota-dependent induction of IL-22-producing ILC3 in the gut (2014)
  • 著者名/発表者名: Takeshi TANOUE, Koji ATARASHI, Yuji NAGANO, Seiko NARUSHIMA, Yoshinori UMESAKI, Kenya HONDA
  • 学会等名: The 43rd Annual Meeting of the Japanese Society for Immunology
  • 発表場所: 京都国際会議場
  • 年月日: 2014-12-12