| 研究課題/領域番号 |
61570851
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
内田 幸男 東京女子医科大学, 眼科学教室, 教授 (90075200)
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| 研究分担者 |
中川 尚 東京女子医科大学, 眼科学教室, 助手 (10175490)
風見 宣生 東京女子医科大学, 眼科学教室, 助手
林 皓三郎 (林 晧三郎) 東京女子医科大学, 眼科学教室, 講師 (20012726)
風見 宜生 東京女子医科大学, 眼科学教室, 助手 (10188542)
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| 研究期間 (年度) |
1986 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1988年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1987年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1986年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 単純ヘルペスウイルス / 各膜実質炎 / 細胞性免疫反応 / L_3T_4細胞 / Lyt_2細胞 / 単純ヘルペスウィルス / 角膜実質炎 / 角膜ヘルペス / 細胞性免疫 / helperT細胞 / suppressor / cytotoxicT細胞 / CNA fingerprinting / A型変異株 / 樹枝状角膜炎 / 角膜実質性病変 / 標準HSV-1 / 弱毒HSV-1 / 巨細胞形成HSV-1 / L3T4 / Lyt2 / 養子移入 / ヌードマウス / DNA finger printing |
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| 研究概要 |
1.各種単純ヘルペス1型株 (HSV-1) を8週令BalB/cマウス角膜に接種して病変形成能を比較した。その結果CHR3株が最も良く実質炎を伴う角膜ヘルペスを惹起した。弱毒株Ska.KOS株では角膜上皮、実質共に炎症を惹起し難にかった。2.1の結果からCHR3株をBalb/cマウス角膜に接種した時の細胞性免疫反応と病変形成・感染防禦に関与するT細胞の解析をすすめた。その結果 (1) 局所 (耳前、頚下) リンパ節に感染7日後に誘導されるHSV特異的細胞障害性T細胞は脾のそれに比し約10倍防禦活性が高い。 (2) 感染局所リンパ節細胞を抗体+補体処理によりL_3T_4細胞および、Lyt_2細胞に分けたのちヌードマウスに移入して角膜HSV-1感染に対する防禦能をしらべると、L_3T_4及びLyt_2細胞ともに活性があるが、共に存在する時に最も強い防禦効果が得られる。 (3) 局所リンパ節細胞をin vitroで5日間培養し、その間に各種抗原刺激を与えたのちにヌードマウスに移入して各T細胞サブセットの活性誘導条件を検討した。UV不活化HSV-1を加えて培養するとL_3T_4細胞にのみ強い防禦活性がみられた。LiveHSV-1を加えると、L_3T_4、Lyt_2細胞ともに活性は認められなかった。Balb/c胎児線維芽細胞 (MEF) にHSV-1を感染し24時間後にγ線照射を行って細胞を不活化し抗原として用いるとL_3T_4、Lyt_2細胞の両者に活性がみとめられる。クロロキン処理γ線照射HSV-1感染MEFや、感染MEFをγ線照射後Anti-H-2d処理したものを抗原として用いるとLyt_2細胞に活性は認められない。Anti-lAd抗体処理ではL_3T_4細胞が誘導されなくなる。これらの事から、L_3T_4細胞の誘導にはIA+HSV-1抗原、Lyt_2細胞の誘導にはH+2+HSV-1抗原が必要であることがわかる。 (4) 各サブセットT細胞が単独で生体でそれぞれ活性化しうるか否かについてヌードマウスに正常Balb/cからのL_3T_4、Lyt_2細胞を移した後HSV-1を感染させて各細胞の活性を見ると両者が存在する時よく防禦能が誘導された。
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