| 研究領域 | 時間タンパク質学：多様な「時」を生み出すタンパク質マシーナリー |
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| 研究課題/領域番号 |
25H02446
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| 研究種目 |
学術変革領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
学術変革領域研究区分(Ⅲ)
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
伊藤 久美子 (三輪久美子) 名古屋大学, 理学研究科, 特任助教 (30444368)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
8,840千円 (直接経費: 6,800千円、間接経費: 2,040千円)
2025年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
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| キーワード | 概日時計 / シアノバクテリア / KaiC / ATPase |
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| 研究開始時の研究の概要 |
シアノバクテリアの概日時計は３つの時計タンパク質（KaiC, KaiA, KaiB）から構成され、試験管内で概日リズムを再構成できる。中心因子のKaiCはATPaseの構造をとり、その活性は周期と温度補償性を規定する。Kaiの時計機構は低い酵素活性が時計機構の基盤となる点で、一般的な生化学では説明できない新規メカニズムを示す。本研究はKaiCのATPaseとしての機能特性を明らかにし、概日時計のメカニズム解明を目指す。高精度なATPase活性とヌクレオチド結合状態の測定、化合物スクリーニングにより、KaiCの分子内フィードバックの実態とATPase活性がリズムを制御する仕組みを明らかにする。
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