| 研究領域 | マルチモードオートファジー：多彩な経路と選択性が織り成す自己分解系の理解 |
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| 研究課題/領域番号 |
19H05712
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
神吉 智丈 新潟大学, 医歯学系, 教授 (50398088)
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| 研究分担者 |
松田 憲之 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (10332272)
佐藤 美由紀 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (70321768)
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| 研究期間 (年度) |
2019-06-28 – 2024-03-31
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| キーワード | オートファジー / ミトコンドリア / マイトファジー |
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| 研究成果の概要 |
多様性のあるマイトファジーの分子機構と生理機能を複数の生物種をモデルとして解析し、マイトファジーの統合的理解を目指した。酵母では、マイトファジー制御におけるFar複合体の役割、新規分裂酵母マイトファジーレセプターAtg43の同定、マイトファジーに必須のミトコンドリア分裂因子Atg44の同定に成功した。培養細胞では、BNIP3/NIX依存的マイトファジーの生理機能やユビキチン依存的マイトファジーにおけるOPTNの役割について解析した。マウスでは廃用性筋萎縮過程におけるマイトファジー誘導に関する知見が得られ、線虫では受精卵における父性ミトコンドリア分解でALLO-1とIKKE-1の関与を解明した。
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| 自由記述の分野 |
細胞生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ミトコンドリアは細胞が必要とするATPの大半を産生する重要なオルガネラであり、ミトコンドリアの機能異常は、様々な疾患や老化に関連する。マイトファジーは、細胞内の異常もしくは余剰なミトコンドリアを分解することで、ミトコンドリア恒常性を維持する機構である。本研究は、マイトファジーに関して様々なモデル生物を用いて研究を進め、その統合的理解に貢献した点や、ミトコンドリア遺伝子の母性遺伝の分子機構の理解に貢献した点で学術的意義が高い。また、マイトファジーの理解が進むとともに、この現象を老化抑制や疾患治療に応用しようとする研究が増加しており、本研究成果は、これら応用研究の基盤となる点で社会的意義が高い。
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