| 研究領域 | グリアデコーディング：脳－身体連関を規定するグリア情報の読み出しと理解 |
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| 研究課題/領域番号 |
20H05901
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
石井 優 大阪大学, 生命機能研究科, 教授 (10324758)
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| 研究期間 (年度) |
2020-11-19 – 2025-03-31
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| キーワード | 免疫・炎症 / 末梢神経 / 生体イメージング |
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| 研究実績の概要 |
自律神経と免疫・炎症システムには密接な関連があることが知られている。しかしながら、炎症の進行とともに神経系の機能や、それを取り巻く組織構造との関係も含めてどのように変化していくのか、そしてその結果、炎症細胞の局所への動員や機能がどのように変化するか、それらのダイナミクスを時空間的に可視化し追跡できている例はなかった。本研究では生体多光子励起イメージングを駆使して免疫・炎症システムの生体内動態を可視化し、特に骨髄に投射する交感神経が炎症時の骨髄からの好中球の動員を促進することを明らかにした。さらには、この神経―免疫連関には、免疫細胞が分泌する細胞外小胞が様々な形で関与していることを見出した。さらに中枢神経の生体イメージングの系を活用して、神経―免疫制御の時空間的制御機構の実体や、免疫細胞由来細胞外小胞の意義を解明している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
令和2年末から開始されたが、これまでに自律神経系のイメージングや小胞の神経系への作用などの解析系の確立に成功している。
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| 今後の研究の推進方策 |
様々な臓器の臓器傷害モデルを作成し、血管内に放出される好中球由来小胞の回収、解析を行う。好中球の集積が確認される臓器傷害モデルとして、具体的には薬剤誘導性肺障害モデルを想定している。C57B6/J背景の好中球を特異的に蛍光標識したレポーターマウス（LysM-EGFPマウス）で臓器障害モデルを作成し、末梢血を回収する。遠心分離とフローサイトメトリーにより、好中球とは大きさで区別されるLysM-EGFP陽性の好中球由来小胞を回収する。好中球由来小胞を別の個体に投与し、それぞれの臓器傷害モデルの病態への影響(心臓の壊死領域、心機能、線維化、血管新生、免疫細胞の集積)を評価する。
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