運動ニューロン疾患におけるニューロサーキット変性の病態解明と治療法開発

2014 年度 研究成果報告書

• 研究領域: シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成
• 研究課題/領域番号: 22110005
• 研究種目: 新学術領域研究(研究領域提案型)
• 配分区分: 補助金
• 審査区分: 生物系
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 勝野 雅央 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50402566)
• 研究分担者: 祖父江 元 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (20148315) ; 足立 弘明 名古屋大学, 医学系研究科, COE特任講師 (40432257)
• 研究期間 (年度): 2010-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 神経変性疾患 / 運動ニューロン / 筋萎縮性側索硬化症 / 球脊髄性筋萎縮症 / 骨格筋

研究成果の概要

成人発症の運動ニューロン疾患である筋萎縮性側索硬化症および球脊髄性筋萎縮症とに共通するニューロサーキットの分子機構について、細胞・マウスモデルを用いて解析した。その結果、HSF-1, TGF-beta, CGRP1, PPARgammaなどが両者に共通する分子であり、こっらの分子の機構異常が運動ニューロン変性に寄与すること、およびその是正により運動ニューロン変性が軽減されることを明らかにした。

自由記述の分野

神経内科学