オプチニューリン遺伝子異常による脳内環境の変化と神経変性の関わりの解明

2015 年度 研究成果報告書

• 研究領域: 脳内環境：恒常性維持機構とその破綻
• 研究課題/領域番号: 23111008
• 研究種目: 新学術領域研究(研究領域提案型)
• 配分区分: 補助金
• 審査区分: 生物系
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 川上 秀史 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授 (70253060)
• 研究分担者: 加藤 英政 愛媛大学, 大学院医学研究科, 准教授 (50292123)
• 研究期間 (年度): 2011-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: 神経疾患 / モデル動物

研究成果の概要

筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子として同定したoptineurinの機能を解析し、モデル動物を作成するため、optineurinのノックアウトマウスを作成した。
マウスES細胞に、相同組み替えを用いて、OPTN欠損させ、OPTN欠損マウスを得た。コントロールとOPTN欠損マウスを体重と運動機能（ロータロッド試験）について110週に渡って経時的に測定したが、両者の間で有意な差を認めなかった。

自由記述の分野

神経内科学