研究概要 |
平成3年度の本研究計画では,モルモットの胃及び直腸で,1)壁内神経の形態の分析と,2)外来神経の温存されたアウエルバッハ神経叢標本の作成及びその刺激方法の開発を行った。 壁内神経の形態の分析は,通常の細胞内電気活動の記録装置に,本研究補助金で購入した顕微鏡用蛍光装置を組み合わせることにより,個々の細胞内への色素注入の過程を,実験中にも観察することが可能となった。このため,神経細胞体の形態や,それぞれの軸策や樹状突起の走行に応じて,神経細胞の刺激方法や実験手法を対応させることが可能となり,アウエルバッハ神経叢内での回路網構成が,通常の電気生理学的手法や形態学的手法のみの場合より,より正確にもとめられた。現在までに,本実験計画で用いているルシファ-イエロ-注入法によって,胃,直腸,下行結腸のアウエルバッハ神経叢の細胞形態,軸策走行,さらにそれぞれの電気生理学的特徴との関連が明らかにされた。この結果これまで電気生理学的にはAH/type2 といわれる神経細胞はすべて複数の軸策を持つ多極神経細胞であること,また単一の軸策を持つ腸管神経の一部は,内輪筋層内に終末を持つことから運動神経であることが判明した。 外来神経を温存したアウエルバッハ神経叢標本の作成と,その刺激方法は現在までに胃体部,結腸でほぼ確立している。胃の迷走神経はアウエルバッハ神経叢を下行性に走行して壁内の神経細胞に分岐を送っている。迷走神経の刺激は壁内神経にアセチルコリンを介する脱分極性の電位変化を生じた。迷走神経内の神経インパルスの伝導速度はC線維の範囲にあることが判明した。一方直腸では骨盤神経の刺激により,同様の電位変化が生じることが明らかになっており,これらの外来神経の壁内神経への入力様式の詳細は平成4年度で行われる予定である。
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