歯周組織におけるTobの発現を確認するために、マウスより大臼歯を抜去し、歯槽骨、歯根膜、それぞれの組織からRNAを抽出し、RT-PCRにより、その発現を確認することができた。以前、長管骨や骨芽細胞cell lineにおけるTobの発現は確認されていたが、歯槽骨における発現を今回初めて確認することができた。また、歯根膜においても、弱いながらもその発現を認めることができた。セメント質におけるTobの発現を調べることも試みたが、マウスの歯牙からのセメント質RNAの抽出は非常に困難であり、切片上でin situ hybridization法もしくは、免疫染色法にて解析する必要がると思われる。 さらに、ヒト歯周組織におけるTobの発現を確認することを目的として、矯正治療を目的として抜去された小臼歯歯根膜を用いてoutgrowthさせることにより、primary歯根膜細胞を得て、そこからRNAを抽出後、RT-PCRによりTobのmRNA発現を観察したところ、その発現を確認することができた。抜去歯からのセメント芽細胞の分離を試みたが、分離することが出来なかったので、セメント質そのもののRNAを抽出して、歯根膜同様にRT-PCRにてその発現を調べた結果、弱いながらもその発現を確認することができた。しかし、セメント質は象牙質に付着した組織であり、その境界が不明瞭なため、コンタミしている恐れがあるので、マウスにおいて樹立されているセメント芽細胞のcell lineを用いて、その発現を再度確認する必要があると考えている。
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