| 研究課題/領域番号 |
04405007
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
矢尾板 英夫 自治医科大学, 医学部, 教授 (00010249)
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| 研究分担者 |
清澤 智晴 自治医科大学, 医学部, 病院助手 (90221217)
山根 康弘 自治医科大学, 医学部, 病院助手 (70220431)
村田 哲 自治医科大学, 医学部, 助手 (70254919)
鈴木 正之 自治医科大学, 医学部, 助手 (40171251)
片山 洋 自治医科大学, 医学部, 講師 (50142401)
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| キーワード | 水疱症 / 自己免疫 / 接着分子 / IgG Subclass / 補体 / Signal transduction / cytoskelton / cell to cell cell to stroma interaction |
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| 研究概要 |
昨年度に引き続き水疱症抗体のkeratinocyteへ対する直接作用を検討した。直接作用には2つの経路が考えられ、一つは抗原抗体反応によるsignal transductionでもう一つはII型反応である。前者については抗体がagonist抗原がreceptorとして働いているのではないかと考えている。これはbullous pemphigoidに炎症細胞が全く見られないのに水疱が形成されること、その基底細胞に全くlysisが見られないものがあることなどから考えた。即ちbullous pemphigoidにおいてpemphigoid antibodiesがそのantigenに結合すると基底細胞の180KD bullous pemphigoid antigenを含めたadhesion moleculesがkeratinocyte内にtranslocation或はshiftする可能性があると考えられた。(細胞外Ca^<++>の変化やTPAで同分子がtranslocationすることは発表した。Exp cell Res 1992.)後者はII型反応即ちcytolysisである。現在までの所ではBPIgG1抗体を加えた時、7例中2例に細胞内Ca^<++>濃度上昇が見られ(in preparation 1994)、これはcytolysisを伴わないので何らかのsignal transductionがあったと考えられる。次年度からどのようなtypeのsignalかを検討する。また他の可能性としてBP抗体が結合したkeratinocyteによる膜上のimmune complexのpinocytosisである(tricontinental ID meeting 1993,JID,1994)。即ちBPは色々な反応の組み合わせによって起こる疾患であることが判明しつつある。またIgG subclassの230KD antigenに対する作用の違い(Autoimmunity 1994)や上記signal transductonのIgG subclassによる差異等、IgG subclassの機能の違いが判明しつつある。以上得られた結果より世界で初めてBP水疱発生機序があることを示した。また本研究によりIgG subclassの各々の役割及び基底膜部のproteoglycanの産生細胞(sent to JID 1995)なども解明されつつあり、水疱症のみならず、免疫学、細胞生物学にも大きな影響を与えると考える。またこの研究に貢献する症例報告も続けている(臨皮1994、皮紀要1995年8月予定 等)。
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