研究概要 |
平成5年度において、高橋らの研究組織は長崎大学歯学部附属病院第2保存科を受診したadult periodontitis 20例,rapidly progressive periodontitis 4例からの歯肉組織を採取し,i)歯肉内の浸潤細胞について各種インターロイキンのモノクローナル抗体による免疫組織化学的検討を行い,さらに,ii)歯周疾患の歯肉を用いて逆転写酵素PCR法によるサイトカインmRNAの検出を試みた。i)免疫組織化学的検索では,まず,厚さ4mumの凍結切片を作成し、ABC法によりインターロイキン1alpha・1beta・2・3・4・5・6の染色を施した。それぞれの染色標本から陽性細胞についての分布や比率を求め,臨床所見とくに歯周ポケットの深さと対比させ検討した。その結果,歯周ポケットの浅い軽症例(6mm未満)ではインターロイキン2・3・4の陽性細胞が多く,歯周ポケットの深い重症例(6mm以上)ではインターロイキン1alpha・1beta・2・4・6の陽性細胞が多く認められた。ii)逆転写酵素PCR法によるインターロイキン1alpha mRNAの発現は軽度の歯周炎では高低さまざまであったが、重症例では,より高い傾向がみられた。インターロイキン1beta mRNAの発現は軽度の歯周炎では低いが,重症の歯周炎では有意に上昇していた。インターロイキン1beta/インターロイキン1alpha mRNA発現比は,重症例において高かった。その他のインターロイキン2・3・4・5・6のmRNA発現は歯周炎歯肉でほとんど検出されなかった。以上の結果から,歯周炎歯肉内で発現しているサイトカインとしてインターロイキン1alpha・1betaがあり,とくに,インターロイキン1betaが重要とみなされ,これが歯周炎の発症や遷延化に関与していることが示唆された。
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