| 研究概要 |
腎尿細管細胞における細胞間コミュニケーション(Gap Junction)の役割について検討している。イヌ由来遠位尿細管細胞のMDCK細胞はGap結合を有しており、これをコントロールして、腎細胞癌の発癌プロモーター(DMN(dimethylnitorosamine),KBrO_3,FeSO_4、7H_2O)のGap結合に及ぼす影響を検討した。時間の経過とともにMDCK細胞のギャップ結合は消失していた。またヒト腎癌の細胞株であるACHN細胞、NT細胞ではギャップ結合は消失していた。次に、ギャップ結合の局在の変化をみるため、ギャップ結合の責任タンパクの一つであるコネキシン43のモノクローナル抗体による免疫染色を行ったところ、無処理のMDCK細胞ではコネキシン43は細胞膜部に染色されたが、腎癌の細胞株では染色されなかった。現在発癌プロモーターで処理したMDCK細胞について検討中であり、これは第83回日本泌尿器科学会総会において発表予定である。さらに現在臨床検体を含め、遺伝子レベルおよび蛋白レベルでの解析を進めており、第13回国際腎臓会議で発表予定である。
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