研究概要 |
申請者らによるこれまでの研究から、シロイヌナズナの抗酸化物質代謝の制御にはジャスモン酸の情報伝達が関わっていることが示唆されている。シロイヌナズナには5つのdehydroascorbate reductase(DHAR)のホモログが存在する。このうち2つのDHAR(At1g19570,At1g75270)はそれぞれJAと傷害、JA生合成前駆体であるOPDAと傷害により遺伝子発現が誘導される。申請者は主にこの2つのJA類に応答するDHARに着目することで、病原菌感染時においてJA類シグナルが抗酸化物質代謝を活性化すること、および病原菌感染を含めた酸化ストレス応答時における抗酸化物質代謝制御の役割を示し、最終的にJA類シグナルが抗酸化物質代謝を制御する機構を明らかにすること目的としている。 近年ジャスモン酸情報伝達の上流に関する研究が進展し、ジャスモン酸情報伝達の最上流に位置する転写因子であるMYC2の破壊株では、ジャスモン酸によるDHAR等の抗酸化物質代謝に関連した遺伝子の発現誘導が低下し、酸化ストレスに対する感受性が高まっていることが報告された。シロイヌナズナのMYC2には、相同性の高いbHLH型転写因子が複数存在するため、MYC2破壊株やMYC2とその他のbHLH型転写因子との二重変異体を作成し、これらの変異体を用いてDHAR等のジャスモン酸応答遺伝子群の発現解析や、病原菌感染時における感受性の解析を行っている。
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