1.タンパク質試料として、溶質分子の荷電特性を表すゼータ電位が0のpH、すなわち等電点が異なり、分子量が約67000程度とほぼ同じである牛血清アルブミンおよびヘモグロビンを使用した。そして、分離膜は分画分子量50000のポリサルフォン系限外濾過膜を用いた。 2.デッド・エンド型加圧濾過試験器を使用し、試験器内の所定の位置に限外濾過分離膜を設置し、タンパク質試料溶液を濾過器内に供給してから、窒素ガスボンベを用いて一定圧力の下で回分式の限外濾過実験を行った。濾液量の経時変化は電子天秤によって自動測定し、膜を透過する濾液中のタンパク質濃度は分光光度計で溶液の吸光度を測定して行った。以上のような実験をタンパク試料溶液のpHを変えることによって溶質分子および膜のゼータ電位を変化させて行い、透過流束および膜の阻止率の測定から限外濾過特性について調べた。 3.ゼータ電位測定の結果、牛血清アルブミンの等電点は約6.8、ヘモグロビンの等電点は約4.7であった。したがって、等電点より小さいpHではゼータ電位は正、大きい領域では負の値となった。また、限外濾過膜のゼータ電位は負の極性を示し、約pH7以上になると急激に絶対値が大きくなることがわかった。 4.限外濾過実験における透過流束や膜の阻止率の測定結果は、それぞれの試料溶液において分子のゼータ電位にほとんど依存し、等電点で最も濾過速度が小さくなり、ゼータ電位の絶対値が大きくなるほど分子間の電気的反発力が大きくなるために濾過速度が大きくなることが明らかとなった。また、分子量がほぼ同じ場合は、等電点における濾過速度はほぼ同じになることがわかった。
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