糖原病III型の遺伝子診断の確立および変異と酵素活性/臨床症状の相関の検討

2000 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 11670807
• 研究機関: (財)冲中記念成人病研究所
• 研究代表者: 大久保 実 (財)冲中記念成人病研究所, 研究員 (60241238)
• キーワード: 糖原病III型 / 脱分枝酵素 / 遺伝子変異 / グリコーゲン結合部位 / AGL

研究概要

糖原病III型(GSDIII)はグリコーゲン脱分枝酵素(AGL)の遺伝的欠損症で、臓器に異常グリコーゲンが沈着し、多彩な臨床症状を呈する代謝疾患である。私達はGSDIII型患者を解析し、日本人のAGL変異について分子遺伝学的な検索を行なっている。今年度はIIIa型患者の遺伝子解析を続けて、8家系から9つの異なる遺伝子変異を同定した。
1.8家系9人のGSDIII患者からゲノムDNAを調製し、AGL遺伝子の35個のexonとexon-intron接合部、promoter領域の塩基配列をdirect sequencingにより決定した。その結果、ナンセンス変異1(L124X)、塩基欠失3(587delC,2399delC,4216-4217delAG)、塩基挿入1(2072-2073insA)、スプライシング変異3(IVS14+1G>T,IVS29-1G>C,IVS33+5G>A)、塩基重複1(4735-4736insTAT)の計9個の遺伝子変異が見つかった。
2.北アフリカのユダヤ人患者の大多数は共通の遺伝子変異(一塩基欠失)を持つという報告があるが、対照的に日本人患者のAGL遺伝子変異は多様であることが本研究で明らかになった。
3.ヒト、ウサギ、酵母などの異なる種におけるAGLcDNAをホモロジー検索すると、蛋白のC末端にグリコーゲン結合部位が想定された。塩基重複(4735-4736insTAT)を同定したGSDIII型患者では、チロシン残基が挿入(Y1445-1446ins)されるため、グリコ-ゲン結合部位の高次構造が変化して酵素作用が障害されると考えられる。

研究成果

• [文献書誌] Okubo M, et al.: "Compound heterozygous patient with glycogen storage disease type III : Identification of two novel AGL mutations, a donor splice site mutation of Chinese origin and a 1-bp deletion of Japanese origin."Am J Med Genet. 93. 211-214 (2000)
• [文献書誌] Okubo M, et al.: "Heterogeneous mutations in the glycogen-debranching enzyme gene are responsible for glycogen storage disease type IIIa in Japan."Hum Genet. 106. 108-115 (2000)
• [文献書誌] Horinishi A, et al.: "Novel intronic polymorphisms (IVS6-73A/G and IVS21+124A/G) in the glycogen-debranching enzyme (AGL) gene."Hum Mutat. 16. 279 (2000)
• [文献書誌] Oki Y, et al.: "Diabetes mellitus secondary to glycogen storage disease type III."Diabetic Med. 17. 810-812 (2000)