| 研究課題/領域番号 |
15H02896
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
食生活学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
橘 敬祐 大阪大学, 薬学研究科, 特任講師(常勤) (30432446)
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| 研究分担者 |
土井 健史 大阪大学, 薬学研究科, 教授 (00211409)
石本 憲司 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 助教 (00572984)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 核内受容体 / 翻訳後修飾 / PPARα活性化剤 / 蛋白質 分解 / LPIN / SETDB1 |
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| 研究成果の概要 |
核内受容体PPARやLXRは栄養成分である不飽和脂肪酸やコレステロールなどをリガンドとし、脂質の蓄積、代謝などの役割を担っている。今回我々は、新規PPARα活性化化合物の開発に成功し、in vivoにおいて血中トリグリセリド値の低下効果を発揮すること、また、LXRによって遺伝子レベルで発現制御を受ける脂質代謝制御分子LPIN1について、その蛋白質の分解制御機構を解明した。さらに、脂質代謝に関わるヒストンメチル化酵素SETDB1の局在制御機構並びに翻訳後修飾を介した活性制御機構を明らかにした。これら成果は、生活習慣病を予防・治療できる薬剤の開発に繋がる可能性があり、非常に意義深いものである。
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| 自由記述の分野 |
分子代謝学
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