ＨＩＶ感染を制御する細胞性因子に着目したウイルス伝播阻止基盤の構築

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15H04659
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 環境・衛生系薬学
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 三隅 将吾 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 教授 (40264311)
• 研究分担者: 高宗 暢暁 熊本大学, 熊本創生推進機構, 准教授 (60322749)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: HIV-1 / 宿主因子

研究成果の概要

本研究では、解糖系酵素GAPDH, Enolase, PKM2がHIV-1の複製を阻害することを明らかにした。特に、GAPDHおよびPKM2は、逆転写酵素のプライマーであるtRNALys3のウイルス粒子内取込みを阻害することにより、HIV-1複製を阻害していた。また、FDAが認可しているTrametinibによりHIV-1の脱殻過程が阻害されることを明らかにした。これらの知見は、現状ARTの問題点を解決するための新たな抗HIV戦略の開発にとって有用である。

自由記述の分野

生化学