|
本研究では、ヒトの新規リンカーヒストンタンパク質HP1BP3が形成するクロマチン高次基盤構造の解明を目指した。しかし、HP1BP3タンパク質を構造解析に必要な純度で大量に精製することが困難であった。そこで、分裂酵母におけるHP1BP3の機能性ホモログを選定し、リコンビナントタンパク質として高純度かつ大量に精製した。さらに、分裂酵母の四種類のヒストンを高純度に精製し、分裂酵母ヌクレオソームを試験管内で再構成する系を確立した。これは分裂酵母ヌクレオソームを試験管内再構成した初めての報告例である。さらに、精製したHP1BP3ホモログタンパク質がヌクレオソームに結合することを確認した。
|
