| 研究課題/領域番号 |
15K08640
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
大越 靖 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (10400673)
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| 研究分担者 |
小島 寛 筑波大学, 医学医療系, 教授 (10225435)
島居 徹 筑波大学, 医学医療系, 教授 (80235613)
玉木 義雄 筑波大学, 医学医療系, 教授 (60188422)
沖 明典 筑波大学, 医学医療系, 教授 (60334067)
鈴木 久史 筑波大学, 医学医療系, 講師 (40750740)
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| 研究協力者 |
稲田 勝重
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 原発不明がん / マイクロRNA / 原発組織 / ホルマリン固定パラフィン包埋 / リンパ節 / 内在性コントロール遺伝子 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、ホルマリン固定・パラフィン包埋（FFPE）検体として保存されたリンパ節転移組織のマイクロRNA発現量から原発巣推定が可能か検証した。１１腫瘍３１検体を解析した結果、原発巣を正しく推定できたのは71%であった。精度を向上させる手法を検討したところ、そもそも腫瘍転移を伴うFFPEリンパ節組織ではmiRNA発現に必要な内在性コントロールが同定されていないことが判明した。よってFFPEリンパ節組織における内在性コントロールを同定する解析を実施した。その結果、miR-24、miR-103a、let-7aの組合せが最も安定な内在性コントロールであることが明らかになった。
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| 自由記述の分野 |
医学 血液内科
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