研究課題/領域番号 |
15K08682
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
疼痛学
|
研究機関 | 新潟薬科大学 |
研究代表者 |
前田 武彦 新潟薬科大学, 薬学部, 教授 (50271010)
|
研究分担者 |
山田 大祐 新潟薬科大学, 薬学部, 助手 (50733680)
川原 浩一 新潟薬科大学, 薬学部, 准教授 (10347015)
|
研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
キーワード | セマフォリン3A / がん性疼痛 / mTOR / がん幹細胞 / 薬剤抵抗性 |
研究成果の概要 |
癌性骨痛の新たな治療標的の解明により、難渋する疼痛緩和や個別化医療実現への貢献が期待される。癌性骨痛モデルマウスのマイクロアレイ解析の結果より、腫瘍細胞由来の骨痛発現分子としてのセマフォリン3A(Sema3A)を見出した。Sema3A遺伝子のノックダウンやSema3A細胞内シグナルの阻害により、腫瘍細胞の増殖や癌性骨痛の形成が抑えられた。本研究成果は、Sema3Aが難治性の骨転移痛に対する治療標的になりうることを示唆する。
|
自由記述の分野 |
薬理学
|