| 研究課題/領域番号 |
15K08923
|
|---|
| 研究機関 | 鹿児島大学 |
|---|
研究代表者 |
安宅 弘司 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 特任講師 (30563358)
|
|---|
| 研究分担者 |
浅川 明弘 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (10452947)
乾 明夫 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (80168418)
鈴木 甫 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (10623340)
八木 孝和 鹿児島大学, 医歯学域医学部・歯学部付属病院, 講師 (10346166)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | 摂食障害 / 認知機能 / 骨髄由来細胞 / 加齢 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究は、心身相関による疾患、特に摂食障害における脳・骨髄相関を同定しその発症機序を解明することで脳・骨髄相関の研究基盤を確立し、さらに新たな治療標的因子を特定し創薬の可能性を提案することを目的とする。
平成２７年度は活動性拒食症モデルおける認知機能の評価および食欲低下がおきる老齢での認知機能低下への骨髄由来細胞の関与を評価した。
明暗期を逆転させた飼育環境で馴化後のメスマウスを回転輪付ケージにて暗期開始後の４時間のみ給餌し１週間飼育する活動性拒食症モデルマウスは、自由給餌マウスと比較して体重及び摂食量は有意に減少した。活動性拒食症マウスの回転輪での運動量（距離）は、1週間変化することはなく一定の距離を維持し、自由給餌かつ回転輪付ケージで飼育したマウスと比較して５日間は同等であった。即ち、摂食量と体重が減少しているにもかかわらず回転輪での運動を減少させことはしなかった。新規物質認識テストでの新規オブジェクト認識指数は有意に低下した。高架式十字迷路でのオープンアーム滞在率は有意に増加した。これらのことから、活動性拒食症モデルは神経性食欲不振症モデルとして使えることが示唆できた。９か月齢の老化促進（SAMP8）マウスでは、対象であるSAMR1マウスと比較して有意に摂食量は低下し、モールス水迷路でのターゲット領域の滞在時間は有意に低下した。よってある種の老化による摂食量低下と認知機能低下のモデルとして使えることが示唆できた。さらにある種の骨髄由来細胞をこのSAMP8マウス投与することで滞在時間が有意に改善できた。よって、ある種の骨髄由来細胞が老化による認知機能に関与する可能性が示唆できた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
骨髄由来細胞のみをＧＦＰ陽性細胞にしたＧＦＰキメラマウスが必要であるが、放射線照射装置の不具合にため安定的に作成できていない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
平成２８年度は、ＧＦＰキメラマウスの安定的作成を行い、拒食症および過食症の２つのモデルでの骨髄由来細胞の脳内での同定を行い、ＧＦＰ陽性細胞の性質および標的となる神経細胞の特徴をｍＲＮＡ及びタンパク発現で解析する。
|
