| 研究課題/領域番号 |
15K09124
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
桑迫 健二 宮崎大学, フロンティア科学実験総合センター, 准教授 (20381098)
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| 研究分担者 |
北村 和雄 宮崎大学, 医学部, 教授 (50204912)
永田 さやか 宮崎大学, 医学部, 助教 (00452920)
加藤 丈司 宮崎大学, フロンティア科学実験総合センター, 教授 (20274780)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | ペプチド / G蛋白共役型受容体 / 心血管病 / 分子調節機構 / 臨床応用 |
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| 研究成果の概要 |
強力な降圧ペプチド、アドレノメデュリン（AM）刺激後のヒト１型AM受容体（AM1受容体）の細胞内輸送における非網膜型G蛋白共役型受容体（GPCR）キナーゼ（GRK）とβ-アレスチンの新しい作用の分子基盤と分子メカニズムを明らかにした。プロテインキナーゼ（PKC）がAM非刺激下にヒトAM1受容体の細胞内移行（異種脱感作）を惹起する分子メカニズムも明らかにした（責任領域も同定）。さらに、ヒトAM1受容体の安定発現株を独自に作製してAM刺激後のAM1受容体の脱感作・再感作機構を明らかにし、その再感作を促進する効率的な手段の１つを確立した。
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| 自由記述の分野 |
循環器内科学
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