研究課題
基盤研究(C)
心不全後の心形態改善は逆リモデリングと称されるが、その細胞内分子機構にオートファジー性ミトコンドリア分解や、ミトコンドリア分裂融合が関わるとの仮説を立てた。網羅的解析を行った結果、新規ミトコンドリア分裂、マイトファジー誘導分子Bcl2-L-13を発見した。また逆リモデリングの評価システムを確立すると共に、逆リモデリングに関わると考えられるBcl2-L-13, Drp1, Rubiconの心筋細胞特異的遺伝子改変動物を作成し、病態モデルを用いた解析を行った。
循環器内科
