| 研究課題/領域番号 |
15K09457
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
原田 佳代 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (00722521)
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| 研究分担者 |
小川 一英 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40423800)
池田 和彦 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (90381392)
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| 連携研究者 |
植田 航希 福島県立医科大学, 医学部血液内科学講座, 助教 (80632190)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | HMGA2 / MPN / JAK2V617F / EZH2 / ASXL1 |
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| 研究成果の概要 |
骨髄増殖性腫瘍（MPN）では、JAK2V617F変異が高率で認められる。我々は腫瘍遺伝子のHMGA2がMPN、特にPMF患者でほぼ100％発現していることを明らかにした。PMFでは白血病へ移行が問題となり、ETからの二次性骨髄線維化の鑑別が難しいため、簡便な診断や治療法の開発が望まれていた。今回HMGA2を高発現するマウスとJAK2V617F変異マウスを交配してHMGA2のMPNにおける役割を検討した。Hmga2はJAK2V617F変異と協調してMPNの増悪に関与することが示唆された。更にEZH2やASXL1などPRC2の遺伝子変異とも関連してHMGA2が過剰発現していた症例が明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
骨髄増殖性腫瘍
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