| 研究課題/領域番号 |
15K09788
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
坪井 良治 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (70221421)
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| 研究分担者 |
原田 和俊 東京医科大学, 医学部, 准教授 (20324197)
山本 真実 東京医科大学, 医学部, 助教 (60421062)
前 賢一郎 東京医科大学, 医学部, 助教 (60532257)
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| 連携研究者 |
阪口 政清 岡山大学, 大学院医薬学総合研究科 細胞生物学, 准教授 (70379840)
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| 研究協力者 |
前田 龍郎 東京医科大学, 医学部, 技術員
江草 智津 東京医科大学, 医学部, 技術員
日比野 利彦 資生堂, リサーチセンター
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | メラノーマ / 転移 / S100A8/9 |
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| 研究成果の概要 |
S100蛋白ファミリーのS100A8/A9に対してEmmprinとneuroplastin bは受容体である。Emmprin高発現メラノーマ細胞をS100A9Tgマウスの尾静脈から注入すると皮膚に転移巣を生じた。本研究ではC57/BL6マウスの皮膚にB16F10細胞を注射し、肺に転移するマウスモデルを確立した。しかし、S100A8/A9-Emmprinの結合を抑制する物質は発見できなかった。
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| 自由記述の分野 |
皮膚科学
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