尿路結石のミトコンドリア傷害機序の病態解明と網羅的遺伝子探索による予防法の開発

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K10627
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 泌尿器科学
• 研究機関: 名古屋市立大学
• 研究代表者: 安井 孝周 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40326153)
• 研究分担者: 田口 和己 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (00595184) ; 郡 健二郎 名古屋市立大学, その他部局等, 学長 (30122047) ; 安藤 亮介 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), その他 (30381867) ; 戸澤 啓一 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40264733) ; 岡田 淳志 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (70444966) ; 濱本 周造 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (80551267)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 尿路結石 / 酸化ストレス / ミトコンドリア / マクロファージ

研究成果の概要

1. 腎尿細管細胞のミトコンドリア傷害に着目した治療薬とバイオマーカーの開発:Cyclophilin D（cypD）のノックアウトマウスにシュウ酸前駆物質を投与し、結石の形成および細胞内の分子機構を解明した。wild typeと比較し、CypDノックアウトマウスでは、ミトコンドリア傷害、結石形成量が少なかった。
2. 新規関連遺伝子の同定とリスク診断法の開発:網羅的なヒトゲノムワイド関連解析で同定した遺伝子領域から発症リスク診断法の確立を試みた。マルチプレックス解析システムを使用して関連遺伝子を検討した。健常者でM1マクロファージ関連物質が低下し、結石患者でM2マクロファージ関連物質が低下した。

自由記述の分野

泌尿器科学